RoHS 和 ESPR/数字产品护照：证明合规性的方式将如何变化？

RoHS 是一项限制产品中所含物质的法规。但在欧洲，正在并行制定一层新的要求：生态设计和产品信息的要求，其中包括产品护照号。这一层要求不会取代 RoHS，但会改变企业展示和保留监管数据的方式。

本文介绍了两个平行的义务层、备案实践有何变化以及企业现在应该做好哪些准备。

1. 两层义务：物质限制和生态设计

要记住的一点：这两层重叠，并不相互排斥。该产品仍必须符合 RoHS，如果属于优先产品组，还可能必须满足生态设计要求。

2. 数字产品通行证将发生哪些变化？

核心思想：产品信息不再是内部文件中的一堆纸质文档，而是被组织成结构化数据，与产品代码绑定，可以通过数字方式检索。

符合 RoHS 要求，这意味着：

1. 材料数据需要从一开始就标准化：物料代码、明细代码、数据来源、版本。
2. 数据必须链接到特定产品：不只是在年度文件夹中。
3. 证据需要结构：检测报告和材料声明按数据字段而不是单独的文件组织。
4. 信息可以公开或有限程度地发布取决于数据类型和具体法规。

3. 对企业的五点实际影响

4. 不会改变的事情

• RoHS 仍然有效：物质清单、均质材料限值和豁免机制仍然是独立的义务。
• 制造商的责任仍然由制造商承担：无法切换到供应商或电商平台。
• 符合性声明仍要求：数字化数据是一种组织，而不是责任的替代品。
• 上市前评估的原则保持不变。

5. 立即要做的四件事

1. 标准化物料代码和明细代码贯穿生产和采购系统。
2. 将规范性文件转换为数据格式：至少有一个表格链接零件号、材料、供应商和检测报告。
3. 在供应合同中包含数据条款：要求以数据形式进行材料申报，字段清晰。
4. 按产品组跟踪路线图：提前确定您的产品属于哪个组以及将应用哪些里程碑。

6. 常见问题

数字产品护照是否可以取代合格声明？

不是。符合性声明是制造商签署的法律文件；数字产品护照是一种组织和发布产品信息的方式。这两件事有两个不同的目的。

小企业必须立即担心吗？

不需要立即准备大型基础设施，但应该开始标准化物料代码并根据产品代码组织记录。对于当前所有合规性要求来说，这两个都是有用的。

重要数据是否公开？

根据数据类型和具体法规：有些信息是公开的，有些信息仅供当局和供应链使用。企业应在收集数据后立即对数据进行分类。

新要求是否适用于单独销售的组件？

范围取决于工作计划中每个组的产品定义。对于组件，压力通常是通过制造最终产品的客户的数据请求间接产生的。

如果我还什么都没有，我应该从哪里开始？

从物料数据开始：创建一个链接产品代码、详细代码、供应商、检测报告和生效日期的表格。这是当前 RoHS 和即将推出的信息要求的共同点。

7. 结论

RoHS 询问产品中的物质；该课程需要生态设计和数字产品护照，询问产品功能和信息。这两层是并行的，不可互换，并且需要相同的东西：通过产品代码标准化的材料数据。

按产品代码组织记录并拥有材料数据库的企业将更容易进入新阶段。任何仍将记录分散在文件夹和电子邮件中的企业都必须重新开始。

参考资料

• 欧盟关于可持续产品生态设计和产品组工作计划的法规。
• 指令 2011/65/EU 及其修正案 (RoHS)。
• 关于电气和电子设备合格评定文件的 EN IEC 63000 标准。

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