许多越南企业通过亚马逊、eBay 或其他 B2C 平台向欧洲销售电子产品，并认为平台是法律责任方。事实上，情况恰恰相反：通过场内销售不要丢失它监管义务，但只是改变了市场监管机构和商业检查层的检查方式。
如果该产品没有有效的 CE 标志、没有符合性声明、并且在欧盟没有负责人，结果通常分为三个步骤：发布信息被删除、该产品被保留在交易所的仓库中以及账户受到控制。本文概述了在线销售背景下的 RoHS 义务以及每个产品代码应具备的最少文件集。
1. 为什么“通过交易所出售”不能取代遵守义务？
RoHS 义务与将电气和电子设备引入欧盟市场相关。将产品以其品牌名称投放市场的人负责，无论该产品是通过商店、分销商还是通过在线平台销售。
电子商务平台有自己的角色，受到欧盟市场监管框架的监管：当当局要求时，平台必须进行协调，并且可能必须删除帖子。但地板不代表企业签署符合性声明，也不代表企业在法律面前承担责任。
2. 通过交易所销售时，依法谁是“生产者”？
| 销售情况 | 法律角色 | 主要义务 |
|---|---|---|
| 越南企业以自己的品牌销售产品并向欧盟客户交付货物 | 将产品推向市场的意义上被视为制造商 | 欧盟合格评定、合格声明、CE 标志、技术文件、责任公司信息 |
| 越南企业为欧盟品牌生产（OEM/ODM） | 合同制造商，而不是负责最终合规的一方 | 提供材料数据、检测报告，承诺不改变结构 |
| 越南企业转售其他品牌的产品（经销商） | 经销商；如果你命名自己的品牌，你就会成为制造商 | 检查货物是否带有 CE 标志和合格文件；请勿自行编辑标签 |
| 出售来源不明的库存和清算货物 | 将产品推向市场的一方 | 必须有像新货一样的合格文件； “库存”也不例外 |
3. 欧盟负责人：必须理解的概念
欧盟法律框架要求市场上流通的产品有位于欧盟的责任方：进口商、授权代表或订单履行服务提供商。对于在线销售的产品，该责任方的信息必须在产品帖子中公布。
对于消费品，欧盟一般产品安全法规也强化了这一要求，该法规适用于从国外在线销售的产品。换句话说，将货物直接从越南发送给欧盟消费者并不会产生“责任区”。
4. 挂牌出售前楼层需要什么？
在电子产品群中，大型交易所往往要求商家在帖子完整展示前申报并上传监管文件。不同交易所的要求可能会有所不同，并会随着时间的推移而变化，但通常包括：
- 规范性文件对于每个产品代码：合格声明、检测报告、相关技术文件。
- 有关欧盟制造商和负责人的信息：帖子上张贴的姓名、联系地址。
- 标签和说明：产品标签图像、市场适当语言的说明文件。
- 分类申报：产品属于哪一组，是否需要额外认证（例如无线电设备、医疗设备）。
业务点往往是被动的：平台可能会在帖子运行后要求提供额外的文件，而响应时间通常很短。提前准备好您的个人资料是避免您的帖子被删除的唯一方法。
5. 每个产品代码的最少文件集
| 文件 | 为什么有必要？ | 注意事实 |
|---|---|---|
| 材料检测报告 | 证明每种均质材料的限用物质浓度 | 必须关联正确的产品代码和结构版本；代表性样品的报告应包括适用范围的说明 |
| 符合性声明 (DoC) | 签署的法律文件明确说明适用的指令 | 由责任方授权人签署；请勿复制检测报告 |
| 技术简介 | 根据要求证明符合性声明的依据 | 应该有产品描述、物料清单和供应商文件 |
| 标签和 CE 标志照片 | 监督机关及目视检查楼层 | 清晰捕捉 CE 标志位置、制造商名称、产品代码和进口信息 |
| 欧盟负责任房屋信息 | 要求披露帖子和产品 | 需要与签约方有明确的合同或授权 |
| 投诉处理流程 | 产品安全框架要求 | 明确说明焦点、响应期限以及必要时的召回方法 |
6. 为帖子建立个人资料的六个步骤
- 确定角色：您是该产品在欧盟的制造商、进口商或经销商吗？
- 确定谁在欧盟负责：选择进口商或授权代表并签署授权文件。
- 按产品代码创建物料数据：拆解制服材料，收集供应商的声明。
- 检测风险部分：优先考虑焊接、电镀、软塑料、电缆护套等过度风险集中的地方。
- 准备合格声明和技术文件：签署、注明日期、说明指令 2011/65/EU 和适用的修正案。
- 准备上传至平台的文件包：根据产品代码命名文件，保留原始签名副本和 PDF 副本，以便在需要时快速发送。
7. 通过交易所出售时常见的五种风险
| 风险 | 表达 | 如何订房 |
|---|---|---|
| 帖子被自动删除了 | 短时间内要求提供规范性文件的消息 | 保持每个产品代码可用的文档包 |
| 对多个产品代码使用相同的符合性声明 | 一份文档记录了多种不同的产品代码和配置 | 根据上市的每种配置进行声明 |
| 欧盟没有负责任的机构 | 该帖子缺乏有关责任方的信息 | 与进口商或代表签署授权书 |
| CE 标签打印位置错误或信息缺失 | 货物在仓库检查期间被扣留 | 根据生产前检查的样品打印标签 |
| 库存无记录 | 无法在交易所要求时证明合规性 | 仅在完整文件可用时发布出售 |
8. 常见问题
从越南通过交易所销售产品时需要 CE 标志吗？
是的，如果产品符合要求 CE 标记的指令（包括 RoHS）。通过交易所出售不会改变这一要求。
如果交易所自己办理手续，是否可以免除业务？
不会。车间负责协调并支持流程，但合规责任在于将产品推向市场的一方，即以其名义的企业或进口商。
供应商检测报告可以重复使用吗？
是，如果报告与当前结构一致，具有正确的材料，并且具有所有必要的物质。供应商应书面确认产品在检测日期后质地没有变化。
我需要向客户发送展示产品或样品的文件吗？
发送给客户的样品通常不被视为投放市场，但如果该批次随后出售给欧盟消费者，则需要记录。安全的方法是从样本完成后立即处理申请。
楼层要求 3 天内提供文件，我应该先做什么？
根据产品代码提前准备好文档包，并保存为可立即发送的 PDF。大多数企业损失数周的时间并不是因为缺乏数据，而是因为数据分散在多个部门。
9. 结论
通过交易所向欧洲销售电子产品是一种销售渠道，而不是法律盾牌。企业仍必须拥有材料数据、检测报告、合格声明和欧盟境内的责任方。
旺季前要做三件事：为每个产品编码准备一包文件；与欧盟进口商或代表签署授权书；并查看帖子上的标签、说明和联系信息。这三件事比在赛季中期删除你的帖子要便宜得多。
参考资料
- 指令 2011/65/EU 和修订文件（合规义务、CE 标志、合规声明）。
- 关于市场监督和产品合规性的法规 (EU) 2019/1020（顺序中各方的责任、在线平台的作用）。
- 欧盟的一般产品安全法规适用于投放市场的产品，包括在线销售的产品。
- 电子商务平台卖家有关电子产品合规文件的政策和说明。
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