这是 RoHS 领域最常见也是代价最高的误解：企业寻找组织来这样做《RoHS 认证》。事实上，RoHS 认证并不存在于保证您的产品符合 RoHS 要求的组织意义上。该责任由制造商承担，证据是一组记录，而不是证书。
文章明确区分了市场上经常互相称呼的三类文件：检测报告,证书和符合性声明。
1. 为什么没有“RoHS 认证”？
2011/65/EU 指令按照以下机制运作：
- 制造商自我评估产品符合该指令的要求。
- 制造商准备技术文件展示评估过程。
- 制造商签署合格声明 (DoC)并对该声明的内容负责。
- 产品没问题CE 标志根据该声明。
没有任何步骤要求第三方对产品进行 RoHS“认证”。这与其他一些领域不同（例如，无线电设备需要由指定组织进行评估）。有了 RoHS 指令，制造商全权负责。
第一个后果：如果一个单位说“我们为您的产品颁发 RoHS 认证”，您需要清楚地询问他们授予的是什么 — 因为从法律角度来说，不存在这种类型的文件。
2. 三种文件，三种不同的角色
| 检测报告 | 证书 | 符合性声明 (DoC) | |
|---|---|---|---|
| 谁创造了它？ | 实验室（第三方） | 认证机构 | 制造商/进口商 |
| 内容 | 根据特定方法对特定样品的测量结果 | 确认范围（例如管理体系或认可范围） | 承诺产品/产品型号符合所列指令 |
| 责任范围 | 表明收到的样品和检测时间 | 记录在纸上的范围 | 所有产品均已投放市场 |
| 法律价值 | 是的证据, 不是一个法律结论 | 是系统能力或范围的证明，而不是产品的证明 | 是的基地用于 CE 标志 |
| 最终谁负责？ | 实验室，在结果范围内 | 认证机构，在授予范围内 | 制造商/进口商 |
纵向阅读此表就会明白为什么这三种类型的文档不能替代：
- 检测报告说一个样本进行了测量并给出了相同的结果。
- 证书上说一个组织拥有经过评估的能力或系统。
- 符合性声明称：制造商的承诺其产品符合规定。
3. 那为什么市场上还有“RoHS 证书”呢？
有几种现实生活情况会导致出现“RoHS 认证”一词：
| 实际文档类型 | 自然 | 需要正确理解 |
|---|---|---|
| 检测报告中包含“合格证书” | 一页摘要实验室发布并确认检测样品符合限值的结果 | 仍然是样品证明，而不是整个产品线的认证 |
| 具有限用物质控制内容的管理体系认证（例如 ISO 9001） | 评价系统，而不是产品 | 不能替代产品的检测结果或技术文件 |
| 由私人组织根据自己的标准进行认证 | 合同商业服务 | 价值取决于声誉和内容；不代表制造商承担任何责任 |
| 制造商的符合性声明被错误地称为“认证” | 这是 DoC | 这是文件中最重要的文件 |
4. 检测报告是否“足以”证明？
不是自己。在以下情况下，检测报告非常有价值：
- 报告中的样本代表对于正在销售的产品版本（相同的材料，相同的供应商）。
- 包括报告足够的限用物质根据现行法规 — 包括四种邻苯二甲酸酯。
- 结果保存在审查文件中豁免（如果有的话）。
- 除了检测样品之外，配置文件还包含零件的理由无法全部选取（例如供应商的材料声明）。
一份报告说六种物质“通过”，或者一份仅基于 XRF 的报告，或者对不再具有代表性的样品进行检测 — 这三者都是不充分的。这就是技术概况发挥作用的地方。
5. 收到 RoHS 文件时要问的三个问题
- 这是检测报告还是合格声明？如果是检测报告，再问：什么样品、什么日期、什么方法、包含什么物质？
- 文件中的样品是否代表我购买的产品批次/型号？否则，此文件对您的发货没有任何帮助。
- 谁签字并负责？制造商签署的文件与检测实验室签发的文件具有不同的价值，并且与商业单位签发的文件不同。
6. 企业应该做什么？
| 工作 | 为什么？ |
|---|---|
| 建筑工程技术简介符合 EN IEC 63000 | 这是指令的要求；这是市场监管机构实际询问的 |
| 标志符合性声明对于每种产品类型 | 这是一项法律义务，不能由第三方文件替代 |
| 使用检测报告作为证据在文件中，而不是整个文件 | 该报告仅涵盖检测样品 |
| 请求供应商材料声明根据均质材料结构 | 补偿根本无法选取的部分 |
| 保存个人资料10 年从最终产品投放市场之时起 | 根据欧盟法规的通常截止日期 |
7. 常见问题
销往欧盟是否需要第三方认证？
不需要。RoHS 不需要第三方评估。制造商进行自我评估、准备技术文件、签署合格声明并加贴 CE 标志。第三方（检测实验室）提供技术证明，但法律并不要求。
需要“RoHS 证书”的电商平台呢？
这是交易所的商业要求，而不是法律要求。实际解决方案：提供来自认可试验实验室（例如 VILAS 或同等实验室）的检测报告以及符合性声明。如果交换需要特定的表格，请遵循它 – 但要明白真正的价值在于您的个人资料。
国外检测实验室的检测报告在越南有效吗？
来自认可试验实验室的报告（例如根据国际认可计划中的 ISO/IEC 17025）的报告被普遍接受。需要检查的问题是认可范围是否包括正确的物质和方法。
客户应如何坚持“RoHS 认证”？
回复内容：“我们提供来自认可试验实验室的检测报告、符合 EN IEC 63000 的技术文件以及签署的符合性声明。RoHS 没有产品的第三方认证机制。”这个明确的答案往往会被专业客户接受，因为他们也需要正确的记录。
那么产品上是否写着“符合 RoHS”？
声明内容由制造商自行决定，但必须真实、权威。事实上只有检测报告，但写着“已认证”是一种可能被认为具有误导性的表达方式。更清晰的标签（例如产品符合 2011/65/EU 指令的物质限制要求）在法律上更安全。
8. 结论
不存在保证您的产品符合 RoHS 要求的组织意义上的“RoHS 认证”。是的三种类型的文档具有三种作用：检测报告（样品证明）、证书（系统能力或范围）、合格声明（制造商的法律承诺）。
最终责任始终由将产品推向市场的人员承担 — 不能将其转移给检测实验室或任何其他组织。
参考资料
- 指令 2011/65/EU — 制造商义务、合格声明、CE 标志、记录保存
- EN IEC 63000 — 根据质量限制要求评估电气和电子产品的技术文件
- 法规 (EC) 765/2008 — CE 标志和合格评定的总体框架
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